Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
exforge hct
novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączeniu amlodypiny, walsartanu i hydrochlorotiazydu (hct), podjęte trzech pojedynczego składnika preparatów lub jako dwuskładnikowe i preparat jednoskładnikowy.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
fendrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b - hepatitis b; immunization - szczepionki - fendrix jest wskazany u młodzieży i dorosłych w wieku od 15 lat począwszy do czynnego uodparniania przeciw zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu b (hbv), spowodowane przez wszystkie znane podtypów dla pacjentów z niewydolnością nerek (w tym pre hemodializy i hemodializy u pacjentów).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
idelvion
csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
leukoscan
immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - czynniki diagnostyczne - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. leukoscan jest przeznaczony do obrazowania diagnostycznego w celu określenia lokalizacji i występowania infekcji/zapalenie kości u pacjentów z podejrzeniem zapalenie kości i szpiku, w tym u pacjentów z zespołem stopy cukrzycowej . leukoscan nie są używane do diagnozowania zapalenia kości i szpiku u pacjentów z niedokrwistością sierpowatą.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
polmetiaz 20 mg + 12,5 mg tabletki powlekane
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 20 mg + 12,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
polmetiaz 20 mg + 25 mg tabletki powlekane
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 20 mg + 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
polmetiaz 40 mg + 12,5 mg tabletki powlekane
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 12,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
polmetiaz 40 mg + 25 mg tabletki powlekane
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - olmesartanum medoxomilum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozatrav 40 mcg/ml krople do oczu, roztwór
adamed pharma s.a. - travoprostum - krople do oczu, roztwór - 40 mcg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ameluz
biofrontera bioscience gmbh - chlorowodorek kwasu 5-aminolewulinowego - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Środki przeciwnowotworowe - leczenie актинического кератоза łagodne na twarzy i owłosionej skóry głowy (olsen klasa 1 i 2; patrz rozdział 5. 1) i polowej cancerization u dorosłych. leczenie powierzchownych i/lub sferoidalnego rak podstawnokomórkowy nieodpowiednie do leczenia chirurgicznego z powodu ewentualnego leczenia zachorowalności i/lub niezadowalającego wyniku kosmetycznego u dorosłych.